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标题	近亲结婚的危害有哪些？
类别	媒体推荐-媒体资讯
内容	近亲婚姻指的是三代或三代以内，有共同的祖先的两人进行婚配。常说近亲结婚有危害，那么到底有什么近亲结婚的危害呢？我们今天就来说一说，想知道更多的小伙跟 情感小编 来了解一下吧。                     一、近亲结婚的危害           1、什么是近亲结婚           什么是近亲结婚？近亲结婚是指三代或三代以内，有共同的祖先。如果他们之间通婚，称为近亲结婚。近亲婚配的夫妇，可能从他们的共同祖先那里，获得了一样的基因，并将基因传递给了子女。如果这一个基因，按常染色体隐性遗传的方式，子女就可能因为是突变纯合子而发病。           因此，近亲结婚增加了，某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。例如白化病、痴呆、先天性心脏病等，许多先天性的疾病，大多是近亲结婚造成的。近亲婚配使子女中，得到这样一对纯合基因，或相同基因的概率，都称为近婚系数。           2、遗传疾病           根据专家估计，每个正常人身上，可能携带有几个，甚至有高达十几个有害的隐性等位基因，近亲通婚会使得这些隐性等位基因，有了更多的碰撞机会，而且可能产生遗传上的异常。           人类的核基因组是一半来自母亲，一半来自父亲，在近亲婚配的情况下，两个相同有问题的基因，结合到了一起的机会，就远远大于非近亲通婚的人。那么近亲通婚的风险到底有多大？           让我们从以下婚配模式来计算：如果在一级表亲和二级表亲之间，有一级隔代表亲和一级隔山表亲通婚，那么近亲指数就是1/32，其他类型都依次类推。假设一种遗传病，在人群中的比例是1/1000：非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000。           一级近亲的风险增大31倍；兄妹两人通婚的风险率，是正常婚配的125倍！如果按照专家的指示，每个人可能携带有几个，甚至有十几个隐性的有害基因的话，那么近亲婚配后代患病的风险，就是还会更高。比如糖原储积症，这一常染色体隐性遗传病，它的可能类型很多，其基因由17个以上的外显子构成，不同外显子基因发生突变的人，结婚后代不会产生异常，而两个完全相同的外显子基因的配对，通常是产生于近亲通婚。           二、近亲结婚的范围           下面所列是不同等级的近亲婚配中，所患常染色体隐性遗传病的近婚系数。           近亲婚配类型及近亲结婚的范围、亲缘级别近婚系数：父母与子女之间是一级1/4、同胞兄妹之间是一级1/4 、同父异母或同母异父的半同胞之间，是二级1/8、叔侄女之间是二级1/8、舅甥女之间是二级1/8、表兄妹之间是三级1/16、堂兄妹之间是三级1/16、半表兄妹之间是四级1/32、二级表兄妹之间是五级1/64 、如果是X染色体上的隐性基因，由于女性有两条X染色体，可能从共同祖先处，获得纯合性基因型，而男性的基因是半合子，不存在是否纯合的问题，故近亲婚配对所生男孩没有影响。           或者说，如果确定某致病基因，是属X连锁隐性遗传，姑表兄妹或堂兄妹的婚配，不会将该病的基因，遗传给他们的子女，但表兄妹或姨表兄妹婚配后，X连锁有害基因的遗传风险，较常染色体大。
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