软骨发育不全症

软骨发育不全症(Achondroplasia)是一种显性遗传病,患者位于第四对染色体上基因「纤维芽细胞生长因子第三号接受体」出现缺陷,引致骨骼发育不良,身材极度矮小、鼻梁塌陷、脊椎弯曲、手指脚趾粗短、下肢较短且常呈O型腿等现象,大多数患者的智能完全正常。
其发生率为1/25000至1/40000。
遗传方面,其绝大多数是因为基因突变所致、也有由单基因从一代传给下一代、精子或卵子在形成时发生FGFR-3的基因突变或父母一方有软骨发育不全。
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achondroplasia
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