内酰胺（Lactam）即环状的酰胺，命名时用希腊字母表示环的元数：β-内酰胺（四元环）、γ-内酰胺（五元环）、δ-内酰胺（六元环）等。在中性PH下，碱基主要以内酰胺形式存在

内酰胺可通过多种方法合成：

• 肟在酸催化下发生贝克曼重排反应。
• 环酮与叠氮酸发生Schmidt反应。
• 氨基酸环化。
• “卤内酰胺化反应”（Iodolactamization）：烯烃与碘反应生成卤鎓离子和亚胺盐作用得到卤代内酰胺。

• 铜催化下炔烃与硝酮发生1,3-偶极环加成反应（Kinugasa反应

A lactam is a cyclic amide. The term is a portmanteau of the words lactone + amide.

Greek prefixes in alphabetical order indicate ring size:

This ring-size nomenclature stems from the fact that a hydrolyzed α-Lactam leads to an α-amino acid and a β-Lactam to a β-amino acid, etc.